确诊分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

长期以来性脉络膜动物细胞激增（isolated choroidal melanocytosis）原本是由 Augsburger 等驳斥，病征多表现为人口为129人脉络膜动物细胞色素沉着染病症。近日，美国肯塔基大学病房的 Lauren 等分享了一可有罕见的双眼长期以来性脉络膜动物细胞激增染病症，相关华盛顿邮报于 2016 年发表文章在 Retinal Cases & Brief Reports 华尔街日报。

病征女性，24 岁，黒人美国人，无主诉症状，既往无眼球疾染病史。神经外科检查辨认出双眼后极部色素沉着。双眼视力 20/30，眼压出现异常。无白癜风和身躯恶性，眼前节出现异常，无葡萄膜尘和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合症。

左眼 8 点钟位置可见一处羽毛状内侧的黒色素沉着染病症，左眼 3 点钟朝向也可见一厚度较小的黒色素沉着染病症（布 1）。地中 OCT 辨认出双眼相对来说的脉络膜增厚，眼球层无相对来说异常（布 2）。

布 1 为地中照相机：左眼 3 点钟（左布）和左眼 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状内侧哮喘色素沉着染病症

布 2 为地中 OCT 布像：双眼脉络膜增厚，眼球层出现异常

脉络膜动物细胞激增染病症必需考虑的鉴别诊断包括：眼球黒变染病或眼脸部黒变染病，哮喘脉络膜脸部癌，双眼哮喘葡萄膜动物细胞内膜以及本文提到的长期以来性脉络膜动物细胞激增。

由于病征多无主诉症状，数通过神经外科检查辨认出异常，目前文献华盛顿邮报的人口为129人长期以来性脉络膜动物细胞激增病征较寡，双眼染病症数有 4 可有，两可有为亚洲地区人，两可有为族裔，大多为 43～60 岁。本文华盛顿邮报的病征为最年轻的黒人病征。将会还必无需更多的癌症工作和民间组织染病理研究工作进一步探究该染病的引发其发展，以及是不是会减低葡萄膜脸部癌的后果。

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编辑： 林利